IMSS help

[elrich]

My husband needs an operation with IMSS and he needs to bring two people to donate blood for him.

Does he need to go to Chapala to get something stamped for permission?

Has anyone had any experience with blood donations through IMSS?

[Sumofabit]

Sounds like an American hospital of the 50's.

[elrich]

We planned to go tomorrow, so I kinda need an answer pretty soon..... Anyone???

[GeorgiaPeach]

Did you go through Lucy or her daughters for IMSS? Even if not, I would call one of them.

Lucy, Veronica or Monica - 333-506 - 6649. imssinm@gmail.com

[JayBearII]

Bear in mind that blood donations requirements generally are very strict: under a certain age, no tattoos, etc. Your doctor should be able to supply specifics.

[Natasha]

Also not any infectious disease present, no antiobiotics in system, and some other medicine-related prohibitions.

Somofabit, in case you are not aware, there are not lots of blood supplies available here -- still a cultural thing, I guess -- and I don't think in many years I've ever seen evidence of such a thing as a blood drive. So when a patient needs blood, there are not a lot of options. What I DO see on Mexican news on some mornings (on the bottom streamer) is an appeal for a certain patient in a certain bed in a certain hopsital who needs type xxx blood urgently. (Must work, or they would not do it.....?)

[Guest]

Why, Somofabit, would you think that your response has any significance to the question asked, or that anybody reading this thread would be interested in a degrading comment. Tsk,tsk............

[osuespirit]

I had a blood transfusion at the IMSS hospital. I did not have enough time nor did I know anyone who could jump through all those hoops. That was five years ago and I have never had a problem. In fact, I say I have Mexican blood because I do.

[simpsca]

I understand some people pay younger people to donate. They won't except blood from anyone over 60 and on meds which excludes most of us on this board. Friends have had their gardeners or maids line up people to donate - provide transportation and pay them a fee for doing it.

[ComputerGuy]

Unfortunately, there is no "blood bank" system. Hospitals do not even take blood from other hospitals. There is no real emergency system. I read somewhere that even the most simple of surgical procedures requires at least four units; you can imagine how difficult this is here. Back home, this was all under the auspices of The Red Cross. The Cruz Roja here is not tasked with doing anything similar. So you always need people who can donate. I found this out first hand when a friend got sick. And of course, one person can only donate so much at a time, so it takes a buncha people.

It really is old time, but that's where we are. Easier to get a giant LED TV set.

[HarryB]

Call the Red Cross. They have a list of donors

[Willie]

If needing a surgical procedure, can you pre-donate for yourself even if you are over 60?

It's a real shame about the age limit since I have O-.....it could be circumvented if they don't check ID's for ages.

[elrich]

Thank you for all the information that has been given.
But here what you have to do to have blood donated to your account. Information forms are given out between 6 AM to 7 AM after that no more forms are issued. You do not have to be present. The donors will fill out the form but they need your imss account information from your book. They accept 15 donors at a time until all forms issued are completely. The donor also needs to know your operation date. The blood is only good for 10 days the nurse recommended to donate five or six days before the operation. We were there at 5:30am and my donors were 14th and 15th in line.

[elrich]

REOUISITOS for donation
• Be over 18 and under 65 years of age
• weigh more than 52 kg. (Without rope) measuring over 1.50 meters without shoes.
• Fasting 6 hours last foods to avoid fats, eggs, tacos, pozole, broth, often, milk etc.
• Presenter an official photo ID (original)
• No blood donation in 56 dies ifitimos
• Do not smoke before donating
• Do not come awake (minimum 3 hours sleep) or over 12 hours of fasting CAUSES TEMPORARY OUE NOT ALLOW THE DONATION
• In the Aryan Ultimo (12 months) have not done acupuncture, tattooing or piercing in the & site
• Have received blood transfusion in the filtimos 12 months
• In iiltimos six months have given birth, abortion, cesarean, surgery or nursing ester
• Having a weight loss of 10% or greater than their normal weight in the last six months or unexplained diarrhea
• To have a vaccine applied in 30 dies filtimos
• having taken alcohol in the Altimas 72 hrs. (3 dies can be assessed)
• Being pregnant
• having taken drugs in the last 3 dies as aspirin (acetylsalicylic acid) or painkillers and some antibiotics. Please ask the doctor
\ _1 • Take deep caries (teeth chopped -perforadas-)
• Have flu, diarrhea, fever, fires (herpes labialis)
OUE CAUSES NOT ALLOW DONATE
• If ud. Use or us6 inhaled or intravenous drugs. Ask the doctor
• Have had hepatitis
• Have had seizures (convulsions, fainting) _ epilepsy, asthma, Chagas disease, cancer, leukemia, hemophilia, diabetes, or heart disease such as hypertension although this controlled, arthritis, thyroid.
• Have had kidney failure or renal fella
• Having a history or risk practices stop contracting AIDS as relationships with gay, bisexual, with prostitutes or having more than one sexual partner in the last 12 months
• Having been imprisoned or in penal institutions intemal or mental illness

[Dr.Sam]

I.M.S.S. can be a little special sometimes. Regarding blood donations and I.M.S.S., shortly after finishing my social service in Mexico, a "Gringo" asked me if I knew anyone who could donate blood for his wife prior to her surgery. He said they needed two donors, and he could not find anyone. After a few days, and no one volunteering, I went with another medical professional to GDL to donate for her. We arrived early and waited in line. They took the first 10 donors, and refused the rest. We talked to the head person who asked if we had a "ficha" to donate. We did not. We were told we needed one with the patient's name on it, and a seal. We asked if we could just donate now that we were there, and they said they were not accepting more donations that day, period.

1. We learned that we had to have the paper to donate. (that could also change at any time or day)
2. We later learned that they were rejecting donors (who had to donate per rules of I.M.S.S. in order to schedule surgeries) because their own blood bank was full.

[Dr.Sam]

Unfortunately, there is no "blood bank" system. Hospitals do not even take blood from other hospitals. There is no real emergency system. I read somewhere that even the most simple of surgical procedures requires at least four units; you can imagine how difficult this is here. Back home, this was all under the auspices of The Red Cross. The Cruz Roja here is not tasked with doing anything similar. So you always need people who can donate. I found this out first hand when a friend got sick. And of course, one person can only donate so much at a time, so it takes a buncha people.

It really is old time, but that's where we are. Easier to get a giant LED TV set.

Hospitals cannot "take", but they can and do trade blood. This is much more common in private hospitals.

[ComputerGuy]

Hospitals cannot "take", but they can and do trade blood. This is much more common in private hospitals.

Obviously not "take", Sam. But in the few times I've been involved, always in private hospitals, there was absolutely no sharing/trading. My most recent experience was three years ago.

[Dr.Sam]

Donor Requirements:

They are from the SSA (national health dept.). Blood handling, in general, is controlled by the NORMA Oficial Mexicana NOM-253-SSA1-2012, Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos http://www.dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5275587&fecha=26/10/2012

The section specific to donors is 6.10.xx. Here it is:

6.10 Evaluación clínica del donante

6.10.1 Algunos criterios para la selección de los donantes pueden variar de acuerdo al tipo de donación de que se trate, ya sea de sangre total o de algún componente sanguíneo mediante aféresis.

6.10.2 Completado el cuestionario de la historia clínica referidos en el inciso c) del apartado 6.4 y en el apartado 19.3.4.1 de esta Norma, deberá ser firmado por el candidato a donar y por el personal médico que lo aplicó, quien verificará que las preguntas relevantes hayan sido adecuadamente contestadas.

6.10.3 La evaluación clínica de los donantes deberá hacerse cada vez que alguien done sangre o componentes sanguíneos. La evaluación se efectuará el día de la donación y antes de la extracción.

6.10.4 Motivos de exclusión indefinida

Se excluirán los candidatos a donar que se encuentren en cualquiera de las condiciones que se señalan a continuación, por un lapso suficiente tras el cese de la circunstancia que pueda ocasionar daños a la salud del donante o del receptor:

6.10.4.1 Las personas que no estén en uso pleno de sus facultades mentales y aquéllos coartados del ejercicio libre de su propia voluntad.

6.10.4.2 Las personas menores de 18 años y los mayores de 65 años.

6.10.4.3 Las personas que pesen menos de 50 kg. Tratándose de donantes de eritroaféresis de más de una unidad, se excluirán los que tengan un volumen sanguíneo calculado menor a 5 litros o pesen menos de 70 kg, incluyendo los que alcancen este peso por razón de obesidad (consúltese la NOM-008-SSA3-2010 referida en el numeral 2.12 de esta Norma).

6.10.4.4 Las personas que tengan frecuencia cardiaca igual o menor a 50 latidos por minuto, a menos que sean atletas, o igual o mayor a 100 latidos por minuto.

6.10.4.5 Las personas que tengan tensión arterial de 180 mm/Hg o mayor para la sistólica y de 100 mm/Hg o mayor para la diastólica. Podrán aceptarse personas con hipertensión bajo control farmacológico.

6.10.4.6 Las personas que tengan temperatura axilar mayor de +37º C u oral mayor de +37.5° C.

6.10.4.7 Se excluirán las personas que señalan a continuación, que tienen mayor probabilidad de infectarse por el virus de la inmunodeficiencia humana, por los virus B o C de la hepatitis u otros agentes transmisibles sexualmente y por transfusión, mientras persista el factor de riesgo (véase el apartado 6.10.6.1 de esta Norma):

a) Quienes mantienen prácticas sexuales de riesgo (véase apartado 3.2.5 de esta Norma), y

Los compañeros sexuales de personas infectadas por el virus de la inmunodeficiencia humana, virus B o virus C de la hepatitis o de cualquiera de las personas que indica este apartado.

6.10.4.8 Los que cursen con malestar general o con cualquier síntoma, así como los que tengan aspecto general enfermo o que muestren efectos de intoxicación por alcohol, narcóticos, marihuana, inhalantes, o cualquier estupefaciente.

6.10.4.9 Los que tengan adenomegalia, visceromegalia o cualquier otro signo de enfermedad.

6.10.4.10 Los que por razón de su profesión o afición de riesgo, tales como: bomberos, conductores de autobuses o trenes, operadores de grúas, deportistas y otros, que no les sea posible esperar un intervalo superior a 12 horas desde la donación hasta la vuelta a su actividad. Tratándose de pilotos de aeronaves el intervalo deberá ser de 24 horas.

6.10.5 Motivos de exclusión permanente

Se excluirán permanentemente de donar sangre o componentes sanguíneos quienes tengan antecedentes o padezcan cualquiera de lo siguiente:

6.10.5.1 Las personas que pudieran transmitir el virus de la inmunodeficiencia humana, tales como:

a) Las personas que tengan infección comprobada por el virus inmunodeficiencia humana de cualquiera de sus tipos o aquéllas con manifestaciones clínicas atribuibles a la infección, de acuerdo a los criterios del "Sistema de clasificación de la infección por virus inmunodeficiencia humana en adolescentes y adultos" (véase el apartado 22.22 de esta Norma);

Las personas que hubiesen resultado reactivas en una prueba de amplificación de ácidos nucleicos para la detección del virus de la inmunodeficiencia humana;

c) Las personas que hubiesen sido donantes de un paciente que hubiera desarrollado infección por el virus de la inmunodeficiencia humana presumiblemente asociada a la transfusión y sin que se conozca otra causa, y

d) Las personas que han sido o son usuarias drogas parenterales de abuso y las que por esta causa tengan o no huellas de múltiples venopunciones.

6.10.5.2 Las personas que pudieran transmitir el virus B o C de la hepatitis, tales como:

a) Las personas que hubieran tenido cuadro clínico de hepatitis ocurrido después de los diez años de edad, así como las que tengan antecedentes de diagnóstico clínico o de laboratorio de infección por los virus B o C de la hepatitis;

Las personas que hubiesen resultado reactivas en una prueba de amplificación de ácidos nucleicos para la detección de los virus B o C de la hepatitis o ambos;

c) Las personas que hubiesen sido donantes de un paciente que hubiera desarrollado infección por el virus B o C de la hepatitis presumiblemente asociada a la transfusión y sin que se conozca otra causa, y

d) Las personas que han sido o son usuarias drogas parenterales de abuso y las que por esta causa tengan o no huellas de múltiples venopunciones.

No se excluirán a las personas que tengan antecedentes de hepatitis ocurrida antes de los 10 años de edad o quienes tengan antecedentes de hepatitis por virus B pero muestren ausencia del antígeno de superficie e inmunidad contra el virus B, con un título de anticuerpo contra el antígeno de superficie igual o mayor que 100 UI.

6.10.5.3 Las personas que pudieran transmitir el agente causal de la Tripanosomiasis americana (enfermedad de Chagas), tales como:

a) Las personas que tengan o hubieran tenido diagnóstico clínico o serológico de Tripanosomiasis americana, y

Las personas con riesgo de tener infección por el Trypanosoma cruzi, tales como:

- Hijos de madre con diagnóstico clínico o serológico de Tripanosomiasis americana;

- Las que hubiesen visto al triatómino en su vivienda, y

- Quienes afirmen haber sido picados por el triatómico.

6.10.5.4 Las personas que sean potencialmente transmisores del agente causal de la variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, tales como:

a) Las personas que tengan historia de la variante de esta enfermedad en algún familiar y aquellos que hubiesen sido informados como pertenecientes a una familia con riesgo o cualquier otra encefalopatía espongiforme transmisible;

Las personas que hubieran recibido tejidos o sus derivados potencialmente transmisores, tales como receptores de trasplante de dura madre o córnea y quienes hubieran recibido extractos derivados de glándula pituitaria humana;

c) Las personas que hubieran recibido insulina de origen bovino, y

d) Las personas que hubieran vivido en el Reino Unido entre los años 1980 y 1996, por un periodo acumulado igual o mayor a 12 meses.

No se considerará como perteneciente a una familia con riesgo los candidatos a donar que siguen:

- Cuando el familiar afectado no tenga consanguinidad con el candidato a donar;

- Cuando el familiar afectado tenga la enfermedad secundaria a iatropatogenia, y

- Cuando el candidato hubiese sido estudiado y sepa que tiene polimorfismo genético normal para las proteínas denominadas PrPc (del inglés Protein Prion Cellular).

6.10.5.5 Se excluirán las personas que tengan historia de haber padecido malaria o que tengan antecedentes de reactividad en una prueba inmunológica de anticuerpos contra el parásito.

Podrán aceptarse como donantes las personas que cumplan los requisitos de aceptabilidad que señala la tabla 3 de esta Norma:

Tabla 3

Criterios de aceptabilidad de donantes con relación a malaria

Antecedentes del donante

Requisito de aceptabilidad para donar

a) Quienes hubieran tenido malaria, tras cuatro meses de haber finalizado el tratamiento y estar asintomáticos;

Negatividad en una prueba validada de anticuerpos contra el parásito o negatividad en la investigación del parásito con la técnica de microtubo con naranja de acridina.

Si la prueba resultase reactiva, el donante se difiere por tres años tras haber finalizado el tratamiento y podrá revaluarse mediante prueba de anticuerpos.

Quienes en los últimos cuatro meses hubieran tenido un cuadro febril sugestivo de malaria durante su estancia en un área endémica o en los seis meses que siguen al abandono del área endémica;

c) Los residentes asintomáticos en un área considerada endémica, y

d) Quienes hubieran radicado por seis meses continuos o más en un área endémica, tras cuatro meses de abandonarla;

[Dr.Sam]

...continued

6.10.5.6 Las personas que tengan antecedentes clínicos o de laboratorio de las enfermedades siguientes:

a) Leishmaniasis visceral o enfermedad de Kala-Azar;

Babesiosis;

c) Meningitis y encefalitis crónicas ocasionadas por bacilos ácido alcohol resistentes, criptococo, toxoplasma y las producidas por virus lentos;

d) Fiebre Q crónica, y

e) Retrovirus, tales como: HTLV-I, HTLV-II.

6.10.5.7 Las personas que requieren continuamente transfusiones, tales como los que padecen hemofilia u otros trastornos hemorrágicos, así como los proveedores o exproveedores remunerados de sangre o plasma.

6.10.5.8 Las personas que tengan antecedente o padezcan cualquier neoplasia, salvo cánceres localizados y completamente curados [véase el inciso a) del apartado 6.10.6.3.1 contenido en la tabla 4 de esta Norma].

6.10.5.9 Las personas que tengan antecedentes o padezcan cualquiera de las enfermedades cardiovasculares que se indican a continuación:

a) Infarto al miocardio;

Trombosis arterial o venosa recurrente;

c) Esclerosis de las coronarias;

d) Angina inestable;

e) Hipertrofia aórtica;

f) Arritmias;

g) Fiebre reumática que hubiese dejado secuelas crónicas, y

h) Historia sugestiva de retención hídrica, cuando:

- El donante fuese a proporcionar granulocitos por aféresis y vayan a usarse esteroides, o

- Cuando fuesen a utilizarse expansores del plasma.

Podrán aceptarse como donantes a las personas que tengan cardiopatías congénitas totalmente curadas y los que en los últimos dos años estén libres de síntomas o signos de fiebre reumática y sin secuelas cardiacas crónicas secundarias al padecimiento.

6.10.5.10 Las personas que padezcan neumopatías crónicas, tales como: bronquitis crónica grave, enfisema pulmonar y asma crónica grave, especialmente si ha requerido ingreso hospitalario durante el último año.

6.10.5.11 Las personas que tengan antecedentes o padezcan cualquiera de las enfermedades neurológicas siguientes:

a) Enfermedades graves del sistema nervioso central, tales como: procesos desmielinizantes (Guillain-Barré, esclerosis múltiple) o degenerativos del sistema nervioso central, las facomatosis (enfermedad de Von Recklinghausen), la siringomielia, las distrofias musculares y las neuropatías;

Enfermedad cerebrovascular;

c) Antecedentes de epilepsia bajo tratamiento continuado o historia de episodios convulsivos no etiquetados, estén o no sometidas a tratamiento. Podrán aceptarse como donantes quienes hubieran tenido crisis convulsivas no etiquetadas como epilépticas, tras suspender tratamiento y sin haber presentado crisis convulsivas en los últimos tres años (véase apartado 6.10.6.3.2 contenido en la tabla 4 de esta Norma), y

d) Meningitis o encefalitis bacterianas o virales agudas, que hubieran dejado secuelas. De no haber secuelas, el donante podrá ser aceptado luego de los tres meses que siguen a la recuperación completa (véase apartado 6.10.6.3.7 contenido en la tabla 4 de esta Norma).

No es motivo de exclusión de las personas que tengan antecedentes de síncopes o convulsiones ocurridas y limitadas a la infancia.

6.10.5.12 Las personas que cursen con afecciones gastrointestinales graves activas, crónicas o recidivantes que cursen con pérdidas de sangre, malabsorción del hierro o que sean secundarias a procesos inmunes; asimismo, los que hubieran sido sometidos a gastrectomía total.

6.10.5.13 Las personas que padezcan enfermedades hepáticas activas o crónicas.

6.10.5.14 Las personas que cursen con padecimientos renales tales como: nefritis o pielonefritis crónicas y otros procesos renales crónicos.

6.10.5.15 Las personas que padezcan diabetes mellitus dependiente de insulina.

6.10.5.16 Las personas que cursen con coagulopatías o diátesis hemorrágica anormal.

6.10.5.17 Las personas que padezcan alcoholismo crónico manifestado por la incapacidad de detenerse ante su ingestión y la imposibilidad de abstenerse. Podrán aceptarse las personas con historia previa de alcoholismo, siempre y cuando no cursen con daño hepático.

6.10.5.18 Las personas que tengan antecedentes o consumo actual de drogas de abuso, por vía parenteral, incluyendo esteroides y hormonas para aumentar la masa muscular.

6.10.5.19 Las personas que padezcan trastornos autoinmunes que cursen con afección en más de un órgano. Podrán aceptarse aquéllas que tengan afección a un solo órgano.

6.10.5.20 Las personas que tengan historial clínico de cuadros anafilácticos.

6.10.5.21 Las personas que hubieran recibido tratamiento con etretinato.

6.10.5.22 Las personas que hubieran recibido cualquier xenotrasplante y sus parejas sexuales.

6.10.5.23 Los donantes de plasma mediante aféresis, que tengan antecedentes de aloinmunización, tales como las personas que se hubiesen transfundido o las mujeres que tengan antecedentes de embarazos previos.

6.10.6 Motivos de exclusión temporal

6.10.6.1 Las personas que pudieran transmitir enfermedades virales por encontrarse en las condiciones o eventos de riesgo que se indican a continuación, deberán diferirse por los doce meses que siguen a la última exposición de riesgo. Con técnicas de amplificación de ácidos nucleicos el diferimiento podrá ser de cuatro meses:

a) Inoculaciones potencialmente infectantes por medio de tatuajes, acupuntura, piloelectrólisis, perforación de piel y mucosas para colocación de aretes u otros adornos;

Inyecciones aplicadas sin el empleo de jeringas desechables y de uso único;

c) Cateterismo o endoscopia con instrumentos flexibles;

d) Salpicaduras a mucosas, punciones o contacto directo con sangre, componentes sanguíneos, tejidos, suspensiones celulares o líquidos sexuales de origen humano;

e) Transfusiones o trasplantes alogénicos, con tejidos o células, excepto las intervenciones terapéuticas que pudieran transmitir el agente causal de la enfermedad de Creutzfeldt-Jacob (véase apartado 6.10.5.4 de esta Norma);

f) Procedimientos heterólogos de reproducción asistida;

g) Cualquiera de los riesgos sexuales que se indican a continuación, con personas infectadas por el virus de la inmunodeficiencia humana o hepatitis virales activas o crónicas o con personas de condición serológica desconocida o incierta;

- Violación o prácticas sexuales de riesgo, y

- Uso compartido de juguetes sexuales contaminados con sangre o líquidos sexuales de riesgo;

h) Uso de drogas de abuso de aplicación nasal, cuando los usuarios comparten entre ellos las pajillas, popotes, llaves o cualquier otro instrumento que empleen para la inhalación;

i) Contacto estrecho con enfermos de hepatitis, y

j) Haber estado internado por más de 72 horas consecutivas en instituciones penales o de enfermedades mentales.

6.10.6.2 Se diferirán las mujeres que se encuentren en las condiciones siguientes:

a) Periodo gestacional y durante los seis meses que siguen al parto, cesárea o un embarazo terminado por muerte del producto en cualquier edad gestacional, y

Periodo de lactancia.

No es motivo de exclusión de las mujeres que se encuentren en periodo menstrual, a menos que cursen con cualquier síntoma asociado.

6.10.6.3 Las personas que hubieran tenido o tengan cualquiera de los padecimientos o condiciones que indica la tabla 4 de esta Norma, deberán diferirse por los lapsos que señala la misma tabla.

Tabla 4

Padecimientos u otras condiciones motivo de diferimiento para donar sangre componentes
sanguíneos

Padecimiento, intervención médica u otras condiciones

Diferimiento, tras el evento de riesgo,
la curación confirmada, cese del
cuadro o recuperación completa

6.10.6.3.1

a) Cánceres localizados y completamente curados, y

Glomerulonefritis aguda.

Cinco años

6.10.6.3.2

Crisis convulsivas no etiquetadas como epilépticas, tras suspender tratamiento y sin haber presentado crisis convulsivas.

Tres años

6.10.6.3.3

a) Brucelosis o aislamiento de bacterias del género Brucella;

Tuberculosis;

c) Osteomielitis;

d) Fiebre reumática, mientras no hubiese dejado secuelas cardiacas crónicas, y

e) Fiebre Q aguda.

Tres años

6.10.6.3.4

Sífilis u otras infecciones transmitidas sexualmente y que puedan transmitirse por transfusión.

Doce meses

6.10.6.3.5

a) Toxoplasmosis, y

Mononucleosis.

Seis meses

6.10.6.3.6

Cirugía mayor, accidente mayor o ambos.

Seis meses. De no haber recuperación
completa al sexto mes, el diferimiento
deberá prolongarse hasta la recuperación
completa.

6.10.6.3.7

Meningitis o encefalitis bacterianas o virales agudas, sin que hubiesen dejado secuelas. De haber secuelas la exclusión será permanente.

Tres meses

6.10.6.3.8

Quien hubiera estado en una zona en la que estén ocurriendo casos de transmisión del Virus del Oeste del Nilo.

28 días tras abandonar la zona

6.10.6.3.9

Quienes convivan o hubiesen tenido contacto con personas que hubieran recibido vacuna contra el sarampión.

28 días tras la vacunación del contacto.

6.10.6.3.10

Contacto con personas con alguna infección.

13 30 días

(periodo similar al de incubación)

6.10.6.3.11

Fiebre 38º C, gripe, procesos pseudogripales o infecciones.

Dos semanas

6.10.6.3.12

a) Cirugía menor no complicada, y

Extracción dental no complicada.

Una semana

6.10.6.3.13

Uso de aretes o adornos similares colocados en cualquier mucosa.

72 horas tras el retiro de los objetos

6.10.6.4 Se diferirán hasta la resolución del problema a las personas que cursen con alergia, erupción cutánea, asma u otras reacciones alérgicas generalizadas, así como las que tengan afección alérgica en la piel de la zona donde habrá de efectuarse la venopunción.

6.10.6.5 Se deberá diferir por los lapsos señalados en la tabla 5 de esta Norma, a los candidatos a donar que hubieran tomado los fármacos que en ella se indican.

Tabla 5

Fármacos motivo de diferimiento para donar sangre o componentes sanguíneos

Fármacos motivo de diferimiento para donar sangre y cualquier componente sanguíneo

Fármaco

Diferimiento a partir de la
suspensión

Fármacos con
efectos
teratogénicos

- Acitretina;

Tres años

- Tamoxifeno;

18 meses

- Dutasterida;

Seis meses

- Finasterida;

- Isotretinoina;

- Tertraciclina;

- Tretinoina, y

- Talidomida

28 días

Cualquier otro fármaco que hubiese probado ser teratogénico.

Por un lapso de seguridad de
acuerdo a la farmacocinética
del producto

Fármacos de
origen humano

- Factor de transferencia.

Doce meses

Fármacos motivo de diferimiento para plaquetaféresis o que contraindican la obtención de
unidades de plaquetas por fraccionamiento de sangre total

(no excluyen candidatos a donar sangre total, eritrocitos por aféresis ni de plasma)

Fármacos que alteran la función plaquetaria

Diferimiento a partir de la
suspensión

- Acido acetil salicílico;

- Clopidogrel;

- Diflunisal;

- Fenilbutazona;

- Meloxicam;

- Nabumetona;

- Naproxeno;

- Piroxicam;

- Sulindaco, y

- Tenoxicam.

Cinco días

- Aceclofenaco;

- Acetamicin;

- Acido Mefenámico;

- Diclofenaco;

- Dexibuprofen;

- Flubiprofeno;

- Ibuprofeno;

- Indometacina;

- Ketoprofeno, y

- Ketorolaco.

48 Horas

[Dr.Sam]

continued...

6.10.6.5.1 Más que por el medicamento en sí mismo, el médico que valore a un candidato que hubiese estado o esté bajo tratamiento farmacológico, lo excluirá temporal o permanentemente por la presencia de la enfermedad subyacente que condicionó el tratamiento.

Tratándose de antibióticos empleados para infecciones banales, se recomienda un periodo de diferimiento de siete días tras la suspensión del fármaco.

6.10.6.5.2 Para fines de exclusión o diferimiento de los donantes, los bancos de sangre y los puestos de sangrado deberán disponer de una lista actualizada de fármacos de uso común con sus correspondientes periodos de diferimiento. El periodo de diferimiento se basará en la naturaleza del medicamento, su farmacocinética, modo de acción y enfermedad de base. El listado se deberá acompañar de instrucciones para la aceptabilidad de los donantes y deberá estar aprobado por el responsable sanitario del banco de sangre y estará disponible en los puestos de sangrado que el banco de sangre tuviese.

6.10.6.6 Se deberán diferir las personas que hubiesen recibido cualquiera de las vacunas o inmunizaciones que indica la tabla 6 de esta Norma, por los lapsos que la misma señala.

Tabla 6

Vacunaciones motivo de diferimiento

Tipo de vacuna

Diferimiento a partir de
la aplicación

6.10.6.6.1

Cualquier vacuna experimental.

Tres años

6.10.6.6.2

Vacunas antirrábica y contra encefalitis por garrapata, aplicadas como consecuencia de una exposición de riesgo.

Doce meses

[véase el inciso a) del
apartado 6.10.6.7 de
esta Norma]

6.10.6.6.3

Hepatitis por virus A o virus B e inmunoglobulinas aplicadas por exposiciones de riesgo.

6.10.6.6.4

Inmunización pasiva con sueros hiperinmunes de origen animal.

Doce meses

6.10.6.6.5

Vacunas elaboradas con bacteria o virus atenuados como:

Cuatro semanas

- BCG;

- Fiebre amarilla;

- Rubeola;

- Sarampión;

- Poliomielitis (vía oral);

- Parotiditis;

- Fiebre tifoidea (agente atenuado);

- Cólera (agente atenuado), e

- Influenza.

6.10.6.7 No ameritan diferimiento las personas que hubieran recibido las vacunaciones que se indican a continuación, siempre y cuando no tengan sintomatología adversa secundaria a la vacunación:

a) Contra la rabia, encefalitis por garrapata, virus A o virus B de la hepatitis, aplicadas sin que existan antecedentes de exposición de riesgo;

Vacunas elaboradas con bacterias muertas o con polisacáridos capsulares, tales como: contra el cólera y tifoidea;

c) Vacunas elaboradas con virus inactivados, como la de la poliomielitis en su presentación inyectable, y

d) Toxoides, tales como: difteria y tétanos.

6.10.6.8 Se deberán diferir las personas que cursen con sintomatología adversa imputable a cualquier otra inmunización, hasta que los síntomas cedan por completo.

6.11 Evaluación de laboratorio:

6.11.1 La evaluación de laboratorio del donante alogénico consta de dos grupos de pruebas:

a) Las determinaciones analíticas previas a la donación, mismas que deberán efectuarse el día de la donación y antes de la recolección de las unidades, y

Las determinaciones analíticas que se efectúan después de la donación referidas en el capítulo 9 de esta Norma.

6.11.2 Los bancos de sangre y los puestos de sangrado, deberán tener y conservar registros de todas las determinaciones analíticas que se efectúen previas a la donación.

6.11.3 Se excluirán las personas en quienes se obtengan resultados en las determinaciones analíticas inferiores a los valores señalados en las tablas 7 y 8 de esta Norma. El criterio de exclusión de un donante podrá basarse únicamente en el valor de la hemoglobina o del hematocrito indistintamente.

Then, the blood must be taken from the donor and checked quickly before the donation happens...

[Dr.Sam]

Obviously not "take", Sam. But in the few times I've been involved, always in private hospitals, there was absolutely no sharing/trading. My most recent experience was three years ago.

They do trade, but it cannot lower the amount of blood in store of either bank. If one bank has two units of type A+, they can trade them for two units of another type. They do not "share", as in one hospital getting 10 donors and sending 5 units to another hospital without receiving 5 back.

[ComputerGuy]

Okay, terminology. But in each of my cases, they refused to "trade" on the grounds that they would not be responsible for any mistakes made in the blood: I would guess age, labelling, typing, etc.

[AlanMexicali]

Okay, terminology. But in each of my cases, they refused to "trade" on the grounds that they would not be responsible for any mistakes made in the blood: I would guess age, labelling, typing, etc.

Private hospitals trade blood from each other here in San Luis Potosí. I have seen it happen with people I know having operations. Actually several times I have seen deliveries from other clinics bring blood in a cooler when waiting in the front lobby. I have seen ambulances bring organs in special stainless steel coolers labeled that way.

Correction: I thought they sold blood but my wife tells me it is prohibited.